Pó de Resveratrol Branco

Pó de Resveratrol Brancoé um pó de trans{0}}resveratrol altamente purificado, que é um pó cristalino-esbranquiçado a branco, uma matéria-prima padronizada nas indústrias de fabricação de nutracêuticos, alimentos funcionais, bebidas e produtos cosméticos. Geralmente é obtido por processos complexos de extração e purificação de Polygonum cuspidatum e/ou por síntese controlada de base biológica e, em seguida, por filtração e cristalização em vários-estágios até um nível de pureza consistente de tipicamente 98%-99% (verificado por HPLC). Devido às características acima mencionadas, é altamente apreciado por sua estabilidade, uniformidade de tamanho de partícula e adequação para sistemas de formulação como cápsulas, comprimidos, misturas de pós, concentrados líquidos e formulações tópicas. A forma branca purificada, em comparação com extratos brutos, tem características de solubilidade superiores, odor de baixo impacto e consistência-de lote a-lote, e é adequada para ser produzida de maneira padrão no campo industrial. É um ingrediente comum para uso cosmético como ativo em produtos-de cor neutra, para uso alimentício e farmacêutico como nutriente e antioxidante e em suplementos dietéticos-de alta qualidade para posicionamento de qualidade no produto final. Também é amplamente utilizado em sistemas de fortificação de bebidas e no desenvolvimento de produtos de rótulo limpo porque possui um perfil sensorial neutro e pode ser facilmente adaptado à formulação.

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Resveratrol em pócontém como principal ingrediente ativo o trans-resveratrol, um composto polifenólico encontrado na natureza, que é o principal marcador de qualidade padronizado e utilizado em aplicações comerciais. O constituinte funcional mais importante para a identidade do material é ele, que é utilizado como material de referência no teste analítico; o mais frequente é o HPLC para garantir a consistência com os padrões industriais. Além do trans-resveratrol como composto principal, são possíveis pequenas quantidades de polifenóis naturais ou compostos remanescentes do processo de extração, dependendo da origem da matéria-prima e do processo de extração, embora estes tenham controles definidos durante os processos de refinamento e purificação. A formulação também pode conter muito pouco teor de água residual (máximo na faixa especificada), teor ultra-baixo de solventes ou resíduos inorgânicos, que atendem às especificações de-grau alimentício ou cosmético-. Em termos de fabricação-, o foco está na obtenção de alta pureza do ensaio sem comprometer a estabilidade das propriedades físico-químicas, como cristalinidade, uniformidade de partículas e neutralidade de cor. É ideal para uso como ingrediente padrão em formulações nutracêuticas, fortificação de alimentos funcionais, pré-misturas de bebidas e produtos cosméticos onde a uniformidade e as características consistentes de processamento dos ingredientes são requisitos.

1. Seleção e pré-tratamento de matérias-primas

As raízes das plantas são secas, selecionadas, limpas e moídas mecanicamente para obter um pó de raiz seca de qualidade uniforme. Isso é feito para garantir a uniformidade do tamanho das partículas, aumentar a eficiência de extração e fornecer produção consistente de lote-a{2}}em lote em aplicações industriais.

2. Extração de solvente

O resveratrol e outras partes solúveis das plantas são extraídos por tratamento controlado de temperatura e tempo com etanol de qualidade alimentar ou outros solventes aprovados. Esta etapa é de grande importância para se obter uma primeira solução bruta com compostos polifenólicos de interesse.

3. Filtração e Separação Sólido-Líquido

A mistura de extração é passada através de um filtro para separar fibras vegetais, impurezas insolúveis e sólidos suspensos para obter uma solução de extrato bruto clarificado para processamento posterior.

4. Processo de Concentração

O extrato bruto é concentrado (sob pressão reduzida) e a maior parte do solvente é removida. Esta etapa aumentará a concentração dos compostos ativos e diminuirá o volume de processamento para purificação.

5. Purificação e Enriquecimento

Para enriquecer seletivamente o trans-resveratrol e, ao mesmo tempo, eliminar pigmentos, açúcares e outros compostos não{1}}alvo, são usadas tecnologias de purificação avançadas que incluem adsorção de resina macroporosa, fracionamento líquido e purificação em-estágios múltiplos.

6. Cristalização e Recristalização

Cristais de trans{0}}resveratrol são induzidos na presença de temperatura e solvente controlados. Para linhas de produção-de qualidade superior, a recristalização pode ser usada para purificar ainda mais a consistência da aparência do cristal branco.

7. Secagem, moagem e controle de qualidade final

O material cristalizado resultante é seco sob vácuo para eliminar qualquer umidade e possíveis vestígios de solventes. Em seguida, é moído e peneirado para fazerPó de Resveratrol Purotêm uma distribuição uniforme de tamanho de partícula. Os testes finais de qualidade incluem ensaio de pureza por HPLC, controle de teor de umidade, limites de metais pesados ​​e conformidade com limites de solvente residual antes do empacotamento a granel em recipientes de nível-industrial, como sacos de alumínio ou tambores de fibra.

Suplemento de Resveratrol em póé, em geral, um ingrediente de origem botânica-bem caracterizado-que é produzido em um processo industrial padronizado e incorporado em um sistema de formulação regulamentado. Altos-graus de pureza são geralmente obtidos por múltiplas etapas de extração e purificação que minimizam consideravelmente os níveis de resíduos vegetais indesejados, pigmentos vegetais e outros compostos-não-alvo. Para fornecimento comercial, o material deve atender a parâmetros de qualidade específicos, como teor de metais pesados, teor de solvente residual e teor microbiológico com limites estritos, para cumprir os limites de grau alimentício-ou de grau cosmético-dependendo da aplicação. Um único marcador ativo dominante (trans-resveratrol) também é usado e facilita a rastreabilidade analítica, que geralmente é realizada por análise HPLC para garantir a precisão do ensaio e a uniformidade do lote. Além disso, os atributos de estabilidade como controle de umidade, cristalinidade e distribuição de tamanho de partícula são controlados durante o processo de desenvolvimento do produto para garantir que o produto apresente desempenho consistente em condições de processamento subsequentes. Se usado por fabricantes qualificados como ingrediente em formulações acabadas, geralmente é tratado como uma matéria-prima funcional normal, com as propriedades de segurança do sistema de produto acabado dependendo da conformidade com os regulamentos regionais aplicáveis, do design da formulação e dos níveis de aplicação responsável do produto.