O que é pó NR?
Pó NRé um produto do lado da matéria-prima, que é usado em uma ampla variedade de ingredientes funcionais e linhas de produção nutracêutica como precursor na pesquisa bioquímica e desenvolvimento de formulações para produzir NAD+, e é uma matéria-prima comum na produção de ribosídeos de nicotinamida. É uma forma altamente purificada de ribosídeo de nicotinamida (NR), que geralmente é produzida por fermentação cuidadosamente cultivada ou por meios sintéticos, e é posteriormente refinada até uma forma de pó estável para manuseio e processamento posterior na indústria. A uniformidade, rastreabilidade e facilidade de compatibilidade da formulação fazem dele um ingrediente valioso na formulação de cápsulas, comprimidos, sachês e pré-misturas de ingredientes misturados. No desenvolvimento de produtos para a via NAD+, fabricantes e formuladores contratados o escolhem como intermediário funcional, levando em consideração o controle de dosagem e estabilidade dos materiais. A forma em pó pode ser perfeitamente incorporada ao processo de produção a granel, garantindo sua escalabilidade e uniformidade nas necessidades de produção. É considerada uma matéria-prima de alto-valor para aplicação de ingredientes bioativos em P&D e aplicações comerciais. É principalmente um ingrediente ou caráter estrutural em sistemas de ingredientes do que em produtos de consumo acabados. Também desempenha um papel crucial na indústria de formulação, fornecendo uma matéria-prima padronizada e escalável para o desenvolvimento de produtos nutricionais novos e avançados. Com a sua forte procura e versatilidade, espera-se que seja uma parte significativa do futuro do sector da produção alimentar.

COA
| Item | Especificação | Método de teste | Resultado |
| Aparência | Pó branco a esbranquiçado- | Visual | Pó Branco |
| Identificação | Positivo | HPLC | Positivo |
| Ensaio (Cloreto NR) | Maior ou igual a 99,0% | HPLC | 99.21% |
| Perda na secagem | Menor ou igual a 1,0% | USP<731> | 0.32% |
| Resíduo na ignição | Menor ou igual a 0,5% | USP<281> | 0.08% |
| Metais Pesados | Menor ou igual a 10 ppm | USP<233> | <10 ppm |
| Chumbo (Pb) | Menor ou igual a 1 ppm | ICP-MS | 0,12 ppm |
| Arsênico (As) | Menor ou igual a 1 ppm | ICP-MS | 0,05 ppm |
| Cádmio (Cd) | Menor ou igual a 1 ppm | ICP-MS | 0,03 ppm |
| Mercúrio (Hg) | Menor ou igual a 0,1 ppm | ICP-MS | 0,01 ppm |
| Contagem total de placas | Menor ou igual a 1000 UFC/g | USP<2021> | 120 UFC/g |
| Levedura e Molde | Menor ou igual a 100 UFC/g | USP<2021> | 18 UFC/g |
| Escherichia coli | Negativo | USP<2022> | Negativo |
| Salmonela | Negativo | USP<2022> | Negativo |
| Staphylococcus aureus | Negativo | USP<2022> | Negativo |
| Tamanho de partícula | 100% até malha 80 | Análise de peneira | 100% Aprovado |
| Densidade aparente | 0,40–0,60g/ml | Método Interno | 0,48g/ml |
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Narrativa de Origem
Pó de ribosídeo de nicotinamidavem da evolução de um composto derivado de niacina, o ribosídeo de nicotinamida (NR), que foi descoberto em laboratório há mais de uma década e levou a uma série de estudos de pesquisa sobre a química da vitamina B3 e pesquisas bioquímicas de cofatores, mas passou gradualmente de uma descoberta de laboratório para uma cadeia de fornecimento de ingredientes B2B. Está intimamente ligado ao desenvolvimento de tecnologias de fermentação e produção sintética, que permitiram a produção de um produto de forma reprodutível com estrutura molecular e pureza controladas. Com a crescente demanda por ingredientes funcionais padronizados das indústrias de formulações nutracêuticas e especializadas, o NR foi convertido em uma forma de pó estável para aumentar a eficiência do manuseio, a estabilidade do armazenamento e a compatibilidade com sistemas de fabricação em grande-escala. A produção moderna geralmente compreende uma série de etapas controladas, como conversão enzimática ou síntese química de materiais precursores, e envolve purificação, cristalização, filtração, secagem e micronização para obter um pó de fluxo livre com propriedades físico-químicas definidas. As etapas a seguir ajudarão você a manter a consistência do lote, os perfis de impurezas controlados e os níveis de ensaio consistentes que são necessários para fabricantes contratados, distribuidores e desenvolvedores de formulações que operam em sistemas de qualidade regulamentados. Destina-se ao uso como intermediário para aplicações técnicas, como cápsulas, comprimidos, pós e aplicações de pré-mistura, mas não como produto de consumo final.
Características
Possui uma série de propriedades físico-químicas específicas e definidas que o tornam adequado para uso como matéria-prima padrão para apoiar o desenvolvimento de formulações e processamento industrial. Geralmente é encontrado na forma de um pó cristalino ou microcristalino branco a{1}}esbranquiçado com boa fluidez, facilitando pesagem precisa, mistura e distribuição uniforme do produto em sistemas com vários-ingredientes. É uma molécula polar,-compatível com água, bem solúvel em sistemas aquosos e pode ser facilmente dispersa em uma matriz de formulação líquida ou semiss{5}}sólida sob condições controladas. O caráter higroscópico é geralmente levado em consideração no projeto de manuseio e embalagem, de modo que a estabilidade pode ser garantida e evitam-se aglomerações ou alterações na qualidade durante o transporte e armazenamento prolongado.Suplemento NR em Pógeralmente é usado em processos de formulação de temperatura- baixa a moderada-, pois é sensível a altas temperaturas durante as etapas de processamento que podem afetar sua estrutura. Pode ser facilmente oxidado e afetado por fatores ambientais ao longo do tempo; os sistemas de embalagem comumente usados incluem proteção contra umidade e luz.

Benefícios
1. Eficiência de qualificação de lote
Granel de ribosídeo de nicotinamidaé fornecido com estruturas de especificações relativamente padronizadas, como faixa de ensaio, perfil de impurezas, limites de umidade, etc., para ajudar os formuladores a reduzir seus ciclos de qualificação interna ao introduzir o material nos sistemas de matéria-prima existentes.
2. Comportamento de mistura previsível
Como pó, ele pode ser adicionado de maneira fácil e uniforme às operações de mistura a seco e permite fácil dispersão em pré-misturas de vários{{0}componentes, minimizando a necessidade de ajustes repetidos dos parâmetros de mistura durante mudanças de escala na fabricação.
3. Alinhamento de compras-orientado por especificações
Normalmente, é comercializado com documentação técnica completa (COA, fichas de especificações, etc.), o que auxilia as equipes técnicas e de compras a sincronizarem os critérios de aceitação de forma mais eficiente antes do próprio processo de aquisição.
4. Compatibilidade de integração de processos
Ele pode ser manuseado em operações unitárias normais da indústria, como mistura a seco, granulação, etc., sem a necessidade de qualquer infraestrutura dedicada na linha de produção, o que facilita a adaptação às linhas de produção existentes.
5. Redução da complexidade do manuseio de materiais
É mais fácil armazenar e dosar em ambientes controlados do que intermediários mais sensíveis ou multi{0}}fásicos, o que facilita as etapas operacionais no gerenciamento do armazém e da produção.
6. Previsibilidade do projeto da formulação
Ele é definido química e fisicamente de maneira consistente, permitindo assim que a equipe de P&D preveja o comportamento da interação em testes de formulação-em estágio inicial.
Fábrica

Certificado

Exposição










