Por atacado Pó NMN

Por atacado Pó NMN

Nome do produto: Pó NMN por atacado
Pureza: 99% NMN (HPLC)
Aparência: Pó Fino Branco
Grau: Grau Alimentar / Grau Suplementar
Certificados: GMP, ISO, HACCP, Kosher, Halal, FDA
Quantidade mínima: 1kg para pedido de amostra/pedido em grandes quantidades disponível
Serviço OEM e ODM: cápsulas, comprimidos e saquetas disponíveis
Embalagem: Saco de folha de alumínio de 1kg / Tambor de 25kg / Embalagem personalizada
Documentos: COA, MSDS, TDS disponíveis
Amostra: Amostra Grátis Disponível
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Descrição
Parâmetros técnicos

O que é Wvenda por atacadoNMN Pmais velho?

 

Por atacado Pó NMNé um pó NMN puro-de alta qualidade em grandes quantidades, vendido principalmente para aplicações industriais e comerciais, desde fabricantes e distribuidores até empresas de formulação. Geralmente é preparado em um sistema de produção controlado e fornecido com especificações padrão, o que facilita a obtenção de grandes quantidades de ingredientes, o desenvolvimento de produtos e a fabricação de marcas próprias. É utilizado como matéria-prima em vez de produto de consumo pronto-, sendo adequado para qualquer tipo de formulações nutracêuticas, conceitos de alimentos funcionais, sistemas de ingredientes cosméticos e aplicação em pesquisas científicas, onde são necessárias matérias-primas utilizáveis ​​com qualidade consistente. Fornecemos soluções de embalagens flexíveis, desde pequenos lotes piloto, para pesquisa e desenvolvimento, até embalagens em tambores e folhas metálicas para transporte e armazenamento internacional de longa distância-em condições estáveis. Será uma matéria-prima útil para ser utilizada em diversos sistemas de produtos com base no posicionamento de mercado e nos requisitos de conformidade regulatória em diversas partes do país. É principalmente um motor técnico que permite impulsionar a inovação na concepção de ingredientes e na diferenciação de produtos e, portanto, não é um produto por si só. Com a crescente demanda por matérias-primas bioquímicas avançadas, ela continua a desempenhar um papel crucial no fornecimento global de ingredientes, sendo um ingrediente escalonável e confiável que pode acomodar requisitos de produção-de nível empresarial.

 

Wholesale-NMN-Powder

 

COA

 

Itens de teste Especificações Resultados Métodos de teste
[Física e Química]      
Aparência Pó cristalino branco a{0}}esbranquiçado Em conformidade Visual
Pureza (HPLC) Maior ou igual a 99,0% 99.85% HPLC
Identificação Tempo de retenção de H-NMR/HPLC Em conformidade Interno
Perda na secagem Menor ou igual a 2,0% 0.00 105∘C, 2h
Densidade aparente 0,20-0,60g/ml 0,38g/ml USP<616>
Valor de pH 2,0-4,0 (solução aquosa a 1%) 3.10 Medidor de pH
[Metais Pesados]      
Metais Pesados ​​Totais Menor ou igual a 10 ppm < 10 ppm ICP-MS
Arsênico (As) Menor ou igual a 0,5 ppm < 0.1 ppm ICP-MS
Chumbo (Pb) Menor ou igual a 0,5 ppm < 0.1 ppm ICP-MS
Cádmio (Cd) Menor ou igual a 0,5 ppm < 0.01 ppm ICP-MS
Mercúrio (Hg) Menor ou igual a 0,1 ppm Não detectado ICP-MS
[Microbiológico]      
Contagem total de placas Menor ou igual a 1.000 ufc/g < 100 cfu/g USP<61>
Levedura e Molde Menor ou igual a 100 ufc/g < 10 cfu/g USP<61>
E. Coli Negativo Negativo USP<62>
Salmonela Negativo Negativo USP<62>
Estafilococos Negativo Negativo USP<62>

 

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Dosagem

 

Os usos sugeridos geralmente são baseados nas metas de formulação do produto{0}}acabado, em vez de uma dose fixa, e são personalizados com base na categoria do produto, na abordagem regulatória e no posicionamento de mercado. A maioria dos usos de formulações nutracêuticas/funcionais comerciais estão na faixa de 100 mg - 300 mg de NMN ativo por dia no produto acabado, com algumas formulações sendo formuladas um pouco mais ou menos de acordo com as regras de conformidade regionais e a estrutura do produto. Como matéria-prima, os fabricantes medem primeiro oPó NMNpelo nível de pureza e pelo valor do ensaio, e a seguir determinar as proporções adequadas da mistura, de forma que cada cápsula, cada porção de pó ou cada sachê contenha a mesma quantidade de princípios ativos, o que tem o efeito de aumentar a uniformidade do produto. No sistema de produção, a quantidade real de uso é baseada na engenharia da formulação e não é diretamente recomendada pelo uso, por isso é adicionada a um sistema compósito controlável com excipientes e transportadores para garantir estabilidade, fluidez e precisão de dosagem. O teste de uniformidade da mistura e a verificação do ensaio em lote são testes de controle de qualidade frequentemente usados ​​para garantir a uniformidade das execuções de produção. Todos os níveis de inclusão recomendados são obrigados a cumprir as leis e regulamentos locais sobre novos ingredientes alimentares ou componentes de suplementos dietéticos, que variam de jurisdição para jurisdição, especialmente no que diz respeito aos níveis permitidos e às diretrizes de rotulagem.

 

Loja

 

1. Manutenção da integridade do contêiner selado

Quando não estiver em uso, feche bem a embalagem original de uso industrial. O recipiente deve ser fechado imediatamente após ser aberto para amostragem ou dosagem da produção, a fim de reduzir a exposição ao ar e diminuir a interação com o meio ambiente.

2. Armazenamento em temperatura controlada

Mantenha em um armazém estável e fresco e longe de fontes de calor e da luz solar direta. As temperaturas homogêneas ajudam a garantir a estabilidade física do pó e suas propriedades de manuseio previsíveis na formulação.

3. Gerenciamento de umidade

Garanta um bom controle de umidade e uma área de armazenamento limpa e seca. Em áreas com umidade excessiva no ar, desumidificadores ou sistemas-de controle de umidade podem ser usados ​​para garantir condições de armazenamento estáveis ​​e preservar a fluidez dos pós.

4. Proteção contra fontes de contaminação

LojaPó NMN puroem um espaço de armazenamento separado, longe de substâncias com-cheiros fortes, produtos químicos voláteis e produtos químicos reativos. Isso significa que o material é mantido puro e nenhuma influência cruzada-é criada nos sistemas de inventário industrial.

5. Sistema de rotação de estoque (FIFO)

Siga uma política de primeiro-que entra/primeiro a sair-para usar o primeiro lote primeiro. Isso ajuda a planejar a produção de maneira consistente, acompanhar a produção e facilitar a taxa de giro do armazém nos processos de fabricação.

 

Wholesale-NMN-Powder-Applications-and-Synergies

 

Aplicações e Sinergias

 

O uso dePó de mononucleotídeo de nicotinamidanão é tão isolado quanto parece, mas combinado com outros componentes do sistema de formulação, a função específica é determinada pelo desenho do produto industrial, e não existe sozinha. É amplamente utilizado em aplicações nutracêuticas, de nutrição funcional e de ingredientes cosméticos como um ingrediente versátil que pode ser incorporado em cápsulas, pós, sachês e outros produtos finais. Ele é bem-adequado para uma ampla variedade de sistemas de excipientes, tornando-o facilmente adaptável tanto para misturas secas quanto para operações complexas de formulação e garantindo produção-aumentada e uniformidade de lote. As aplicações e sinergias estão frequentemente relacionadas ao uso com outros ingredientes, como vitaminas, derivados de aminoácidos, extratos vegetais e materiais relacionados a coenzimas, para construir matrizes de ingredientes multi-funcionais. As combinações visam diversificar a formulação dos produtos, aumentar a diferenciação dos produtos e estruturar o posicionamento dos ingredientes em mercados competitivos. Muitas vezes é misturado com transportadores, estabilizadores ou auxiliares de fluxo na prática de fabricação, a fim de maximizar o desempenho do processo de fabricação, incluindo o manuseio suave do material, a dosagem precisa dos ingredientes e a distribuição uniforme do material em grandes lotes de produção. Ele também é versátil em termos de sistema de formulação, portanto pode ser usado em estratégias de desenvolvimento de ativo único e multi{9}}ativo em diversas arquiteturas de produtos.

 

Fábrica

 

factory

 

Certificado

 

Certificate

 

Exposição

 

Exhibition

 

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